찾고자 하는 미생물을 검색했을 때 이렇게 뜨는데 모두 등호가 되어 있다는 게 genome이 같다는 건가요? Type strain에서 배양 등을 다르게 해서 다른 균주 명칭인 strain designation으로 등록해서 genome에 조금씩 차이가 있는 걸로 아는데, 저 등호가 의미하는게 뭔가요?
웨스턴 블랏에 집중해서 실험을 진행하고 있는데, 8번째 시도끝에 beta-actin을 잡는데 성공했습니다. beta-actin을 잡고 나서 다음 타겟 단백질을 잡으려고 하는데 오늘 detection 해보니 동일 프로토콜대로 했는데도 antibody가 detect가 안되었더라구요... 사진 첨부드립니다. 어제까지만 해도 잘 나와서 정말 기뻤는데 오늘 결과가
BiFC를 하기위해 protoplast를 추출하는데 제대로 원형을 얻지 못하고 다 깨져서 골머리를 앓고 있습니다. protoplast 추출을 하는데 transfection의 문제인지, protoplast extraction의 문제인지 도통 알 수가 없어 질문 드립니다. protoplast 추출 잘하시는 고수님들의 의견과 팁을 알려주시면 대단히 감사드릴 것
rt_PCR 장비는 Thermo의 QuantStudio 1 사용중입니다. Qubit까지는 정상적으로 나와서 샘플 각각 63, 87.2 (ng/㎕)로 나왔습니다. 그 MasterMix를 넣고 Primer도 넣고 해서 rt-PCR를 진행하면 증폭이 되지 않습니다. (SYBR Reagents사용) 5회반복으로 해서 STD까지 찍는데 STD 조차도 증폭이 안찍히
안녕하세요 NCBI 에서 유전자를 검색을 했는데 다음 사진과 같은 화면이 나왔어요. 한 화면에 여러정보들이 들어있다보니 너무 헷갈려서요. 화면 사진에서 유전자 이름은 무엇인가요?ㅜㅜ
병원성 세균 분양신청하고있는데요 1) 해양추출물, 해양미생물 분류가 무슨 차이이죠? 저는 저 세균을 분양받아서 알맞은 농도로 맞춘 다음에 생물에게 주사하는 감염실험을 하려고하거든요. 둘 중 어떤걸 선택해야할까요? 2) 40개 tube라고 되어있는거랑 Vial이라고 되어있는게 있는데, Vial이 얼마나 되는 양인가요? 저거 1통만 분양받아도될까요?
현재 Transfection을 공부하고 있습니다. SH-SY5Ycell에서 Lipofection 방법으로 APP transfection을 하고자합니다. 시약은 Lipofectamine LTX, opti-MEM, plasmid(addgene, pCAX APP695)를 주문하여 준비해두었습니다. 24well plate기준으로 세팅하고 있으며, 먼저 lipofe
현재 10 ~ 30 mer 길이의 펩타이드를 항원으로 하여 항체 스크리닝을 진행하고 있습니다. 그런데 항원이 너무 작은 펩타이드라 그런지 yeast나 phage 모두에서 스크리닝이 잘 진행되지 않고 있습니다.. 펩타이드라 immunization도 잘 안되구요.. 동일한 펩타이드에 BSA를 conjugate시킨 형태로 스크리닝을 진행할까 생각하고 있는데 유
사용하는 기기는 Cantoll입니다. 다음에 실험할 것이 MitoSox red를 가지고 하는 건데 제가 있는 filter (FITC, PE etc)에서 voltage만 조절해서는 사용해봤는데 filter를 custom하는건 해본 적이 없어서요... 근데 MitoSox red 가이드라인 읽었는데 (510/588)이라고... custom해서 사용하라고 써있더
찾고자 하는 미생물을 검색했을 때 이렇게 뜨는데 모두 등호가 되어 있다는 게 genome이 같다는 건가요? Type strain에서 배양 등을 다르게 해서 다른 균주 명칭인 strain designation으로 등록해서 genome에 조금씩 차이가 있는 걸로 아는데, 저 등호가 의미하는게 뭔가요?
웨스턴 블랏에 집중해서 실험을 진행하고 있는데, 8번째 시도끝에 beta-actin을 잡는데 성공했습니다. beta-actin을 잡고 나서 다음 타겟 단백질을 잡으려고 하는데 오늘 detection 해보니 동일 프로토콜대로 했는데도 antibody가 detect가 안되었더라구요... 사진 첨부드립니다. 어제까지만 해도 잘 나와서 정말 기뻤는데 오늘 결과가
BiFC를 하기위해 protoplast를 추출하는데 제대로 원형을 얻지 못하고 다 깨져서 골머리를 앓고 있습니다. protoplast 추출을 하는데 transfection의 문제인지, protoplast extraction의 문제인지 도통 알 수가 없어 질문 드립니다. protoplast 추출 잘하시는 고수님들의 의견과 팁을 알려주시면 대단히 감사드릴 것
rt_PCR 장비는 Thermo의 QuantStudio 1 사용중입니다. Qubit까지는 정상적으로 나와서 샘플 각각 63, 87.2 (ng/㎕)로 나왔습니다. 그 MasterMix를 넣고 Primer도 넣고 해서 rt-PCR를 진행하면 증폭이 되지 않습니다. (SYBR Reagents사용) 5회반복으로 해서 STD까지 찍는데 STD 조차도 증폭이 안찍히
안녕하세요 NCBI 에서 유전자를 검색을 했는데 다음 사진과 같은 화면이 나왔어요. 한 화면에 여러정보들이 들어있다보니 너무 헷갈려서요. 화면 사진에서 유전자 이름은 무엇인가요?ㅜㅜ
병원성 세균 분양신청하고있는데요 1) 해양추출물, 해양미생물 분류가 무슨 차이이죠? 저는 저 세균을 분양받아서 알맞은 농도로 맞춘 다음에 생물에게 주사하는 감염실험을 하려고하거든요. 둘 중 어떤걸 선택해야할까요? 2) 40개 tube라고 되어있는거랑 Vial이라고 되어있는게 있는데, Vial이 얼마나 되는 양인가요? 저거 1통만 분양받아도될까요?
현재 Transfection을 공부하고 있습니다. SH-SY5Ycell에서 Lipofection 방법으로 APP transfection을 하고자합니다. 시약은 Lipofectamine LTX, opti-MEM, plasmid(addgene, pCAX APP695)를 주문하여 준비해두었습니다. 24well plate기준으로 세팅하고 있으며, 먼저 lipofe
현재 10 ~ 30 mer 길이의 펩타이드를 항원으로 하여 항체 스크리닝을 진행하고 있습니다. 그런데 항원이 너무 작은 펩타이드라 그런지 yeast나 phage 모두에서 스크리닝이 잘 진행되지 않고 있습니다.. 펩타이드라 immunization도 잘 안되구요.. 동일한 펩타이드에 BSA를 conjugate시킨 형태로 스크리닝을 진행할까 생각하고 있는데 유
사용하는 기기는 Cantoll입니다. 다음에 실험할 것이 MitoSox red를 가지고 하는 건데 제가 있는 filter (FITC, PE etc)에서 voltage만 조절해서는 사용해봤는데 filter를 custom하는건 해본 적이 없어서요... 근데 MitoSox red 가이드라인 읽었는데 (510/588)이라고... custom해서 사용하라고 써있더