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생물학
Suspension cell culture 시 세포가 뭉쳐 막 같은 것을 형성하여 뜨는 문제
Human bone marrow 흡인 농축물로부터 cell culture를 처음 시도하고 있는데 아래 사진과 같이 seeding 하루 뒤 확인해보니 일반적인 aggregation이 아니라 layer를 형성하여 둥둥 떠있는 것을 확인할 수 있었습니다. 마치 adhesion cell이 빼곡하게 자랐을 때 trypsin 처리하여 detach 할 때 막처럼 떨어지
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수3 -
생물학
[SPSS 통계] 사후분석 유의적 차이 해석 문의
2-way ANOVA로 독립변수(대조군&질병 걸린 실험군, 약물x&약물o)가 종속변수(에너지섭취량)에 미치는 영향을 분석하였고 그 결과 질병의 p value가 <0.001로 p=0.05보다 낮았습니다. 여기서 제가 궁금한 점은 위 유의수준 대로라면 대조군과 실험군 사이에는 유의적 차이가 있다. 고 결론을 내릴 수 있나요?
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
gel purificaiton문제 도와주세요!!!
안녕하세요 다른 실험은 잘 되지만 항상 gel purification만 되지 않습니다. 윗 그림 처럼 제가 원하는 500bp 크기의 pcr product를 얻었지만 multi band가 떠서 gel purification으로 진행하였습니다 gel purification 할때마다 농도는 70ng/ul정도로, 제가 원하는 만큼 나와주는데 반면에 항상 260/2
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
pcr 래더가 끌려요
안녕하세요. 최근 pcr 할 때마다 래더가 끌립니다. 1.5% 아가로즈 젤에 4ul씩 로딩하구요 DNA 래더가 오래된 것 같아서 새거 꺼내봐도(제일 왼쪽 레인) 위쪽으로 끌리네요ㅠㅠ 혹시 이러한 현상이 발생한 이유가 짐작가시는 부분이 있다면 공유해주시면 정말 감사하겠습니다ㅎㅎ
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
Thermo CO2 인큐베이터 CO2 값 조절 방법
CO2 인큐베이터 기준이 4.5-5.5인데, 문이 닫힌채로 O/N한 후 CO2 indicator로 측정했더니 5.9가 나왔습니다. CO2를 5로 설정/유지하고 싶은데, 인큐베이터에서 CO2 CAL로 값 조정할 때 얼마로 설정해야하나요? 5.2? OR 4.8??? 알려주시면 감사드리겠습니다
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
이 곰팡이 죽은건가요?
안녕하세요! 보관중이던 병원체가 죽은 것 같아 질문드립니다ㅠ 균은 작년 여름에 평판배지 상태로 분양받아서 20도에 보관했습니다. 그런데 6개월에 한번씩 계대배양을 해줘야한다는 걸 최근에 알게 되었습니다. 그래서 균이 죽었을까싶어 현미경으로 확인해보니 아래와 같습니다. 인터넷 찾아보니 포자낭 내부에 작은 알갱이같은 포자가 가득찬 상태가 멀쩡한 것 같은데 제
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수1 -
생물학
펩타이드 농도 계산 좀 봐주세요.
제가 mtt 펩타이드 농도를 설정하는데 계산하는데 너무나 어려움을 겪고 있습니다. 펩타이드 MW=1771.29 이고 24mg구입했습니다. 10mM스탁으로 만들고 싶은데 여기서 부터 모르겠습니다. 10mM 스탁에서 300μM 500μM 700μM로도 만들어야하는데 아주 모르겠습니다. 너무 모른다고 지나치지 마시고 정말 간절히 부탁드립니다.
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수4 -
생물학
western blot 마커가 왜 이렇게 된 걸까요?
western blot을 연습해봤는데 총 두 개를 해봤습니다. 문제는 하나의 경우 마커가 잘 나왔는데 나머지 하나는 마커가 이상하게 번졌는데 대체 왜 이런 걸까요..?? 붉은면이 + charge이고 검은면이 - charge니까 마커가 번진 membrane은 - charge를 보다 더 직접적으로 맞은 membrane이라는 얘기인데 혹시 이 부분이 마커가 번지
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수5 -
생물학
Blast에서 gene sequence 찾기
Blast에서 gene의 sequence를 확인하고 싶어서 들어갔는데 결과 창에 나온 내용 중에 첨부한 부분이 어떤 정보는 주는 것인지 모르겠습니다. 첫 번째와 두 번째 사진에서 주는 정보가 뭔지 알 수 있을까요?또 해당 gene을 타겟으로 PCR primer를 제작하려고 하는데 FASTA에서 보여주는 sequence가 너무 길어서요.. sequence 중
등록일2024-04-18 나빠요0 좋아요0 댓글0 조회수4
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Suspension cell culture 시 세포가 뭉쳐 막 같은 것을 형성하여 뜨는 문제
Human bone marrow 흡인 농축물로부터 cell culture를 처음 시도하고 있는데 아래 사진과 같이 seeding 하루 뒤 확인해보니 일반적인 aggregation이 아니라 layer를 형성하여 둥둥 떠있는 것을 확인할 수 있었습니다. 마치 adhesion cell이 빼곡하게 자랐을 때 trypsin 처리하여 detach 할 때 막처럼 떨어지
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[SPSS 통계] 사후분석 유의적 차이 해석 문의
2-way ANOVA로 독립변수(대조군&질병 걸린 실험군, 약물x&약물o)가 종속변수(에너지섭취량)에 미치는 영향을 분석하였고 그 결과 질병의 p value가 <0.001로 p=0.05보다 낮았습니다. 여기서 제가 궁금한 점은 위 유의수준 대로라면 대조군과 실험군 사이에는 유의적 차이가 있다. 고 결론을 내릴 수 있나요?
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gel purificaiton문제 도와주세요!!!
안녕하세요 다른 실험은 잘 되지만 항상 gel purification만 되지 않습니다. 윗 그림 처럼 제가 원하는 500bp 크기의 pcr product를 얻었지만 multi band가 떠서 gel purification으로 진행하였습니다 gel purification 할때마다 농도는 70ng/ul정도로, 제가 원하는 만큼 나와주는데 반면에 항상 260/2
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pcr 래더가 끌려요
안녕하세요. 최근 pcr 할 때마다 래더가 끌립니다. 1.5% 아가로즈 젤에 4ul씩 로딩하구요 DNA 래더가 오래된 것 같아서 새거 꺼내봐도(제일 왼쪽 레인) 위쪽으로 끌리네요ㅠㅠ 혹시 이러한 현상이 발생한 이유가 짐작가시는 부분이 있다면 공유해주시면 정말 감사하겠습니다ㅎㅎ
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Thermo CO2 인큐베이터 CO2 값 조절 방법
CO2 인큐베이터 기준이 4.5-5.5인데, 문이 닫힌채로 O/N한 후 CO2 indicator로 측정했더니 5.9가 나왔습니다. CO2를 5로 설정/유지하고 싶은데, 인큐베이터에서 CO2 CAL로 값 조정할 때 얼마로 설정해야하나요? 5.2? OR 4.8??? 알려주시면 감사드리겠습니다
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이 곰팡이 죽은건가요?
안녕하세요! 보관중이던 병원체가 죽은 것 같아 질문드립니다ㅠ 균은 작년 여름에 평판배지 상태로 분양받아서 20도에 보관했습니다. 그런데 6개월에 한번씩 계대배양을 해줘야한다는 걸 최근에 알게 되었습니다. 그래서 균이 죽었을까싶어 현미경으로 확인해보니 아래와 같습니다. 인터넷 찾아보니 포자낭 내부에 작은 알갱이같은 포자가 가득찬 상태가 멀쩡한 것 같은데 제
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펩타이드 농도 계산 좀 봐주세요.
제가 mtt 펩타이드 농도를 설정하는데 계산하는데 너무나 어려움을 겪고 있습니다. 펩타이드 MW=1771.29 이고 24mg구입했습니다. 10mM스탁으로 만들고 싶은데 여기서 부터 모르겠습니다. 10mM 스탁에서 300μM 500μM 700μM로도 만들어야하는데 아주 모르겠습니다. 너무 모른다고 지나치지 마시고 정말 간절히 부탁드립니다.
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western blot 마커가 왜 이렇게 된 걸까요?
western blot을 연습해봤는데 총 두 개를 해봤습니다. 문제는 하나의 경우 마커가 잘 나왔는데 나머지 하나는 마커가 이상하게 번졌는데 대체 왜 이런 걸까요..?? 붉은면이 + charge이고 검은면이 - charge니까 마커가 번진 membrane은 - charge를 보다 더 직접적으로 맞은 membrane이라는 얘기인데 혹시 이 부분이 마커가 번지
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Blast에서 gene sequence 찾기
Blast에서 gene의 sequence를 확인하고 싶어서 들어갔는데 결과 창에 나온 내용 중에 첨부한 부분이 어떤 정보는 주는 것인지 모르겠습니다. 첫 번째와 두 번째 사진에서 주는 정보가 뭔지 알 수 있을까요?또 해당 gene을 타겟으로 PCR primer를 제작하려고 하는데 FASTA에서 보여주는 sequence가 너무 길어서요.. sequence 중
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